Savoir qu'on n'est pas seuls 2017-05-06T07:50:13+00:00

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  • Karin
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    #12701 |

    Bonjour a tous, merci pour tous ces témoignages émouvants. Ma maman, 67 ans, a été diagnostiquée il y a 1 an, après une longue année d’investigations par le neurologue. Cela fait déjà près de 5 ans qu’elle a des difficultés pour trouver ses mots ou s’en rappeler le sens, mais il y a deux ans ses désinhibitions sont devenues suffisamment alarmantes pour que nous la poussions, relativement contre son grès, a consulter un neurologue. Contre son grès : c’est le problème. Aujourd’hui encore maman reste dans le déni, et quoi que ce soit tout a fait compréhensible (pour nous aussi c’est inacceptable, mais les faits sont la!), cela rend les choses encore plus insupportables : en effet elle refuse les traitements qui pourraient atténuer ses symptômes comportementaux, refuse de mettre les pieds dans un centre de jour, et devient incontrôlable avec l’alcool… Je suis a l’étranger et mes frères sont aussi a distance géographique, mon père (a 72 ans) est donc seul pour affronter tout ça, et je crois qu’il a déjà presque touché le fond… Je me doute (et je lis d’ailleurs) que le déni est fréquent et pourtant, je n’arrive pas a trouver de conseils pour gérer dans ce cas, intuitivement je partirai sur la menace d’un placement permanent en maison spécialisée si elle refuse traitements et maison de jour au moins deux fois par semaine, dans l’espoir qu’une fois qu’elle aura commencé ça deviendra vite une routine, mais ça va a l’encontre du conseil généralisé de procurer un environnement rassurant et aimant… Mais je me dis que si ça continue comme ça, on va aussi perdre Papa… Y en a-t-il parmi vous qui ont du faire face au déni?
    Beaucoup de courage a tous, et encore merci pour tous ces témoignages, même si ils sont déchirants ça fait une réelle différence de savoir qu’on n’est pas seuls… K

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